вотриент

вотриент (таблетки обработанные пленочной оболочкой 400 мг N60) Испания Глаксо Вэллком С.А. наличествует в наличии в 19 аптеках мегаполиса Екатеринбурга. Показания. — исцеление всераспространенного почечно-клеточного рака;— исцеление всераспространенной саркомы податливых тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у больных, раньше получавших химиотерапию. Болезнь. Рак почки. Задать вопрос онкологу. Приобрести медикаменты. Взглянуть учреждения. золерикс купить у нас на сайте. Противопоказания. — томная печеночная дефицитность (в связи с дефицитностью данных);— томная почечная дефицитность (в связи с дефицитностью данных);— ребяческий возраст (в связи с дефицитностью данных);— беременность;— этап грудного вскармливания;— завышенная аффектация к пазопанибу или же всякому другому компоненту продукта. подробнее на http://www.2048080.ru. С предосторожностью идет по стопам использовать у больных с печеночной дефицитностью нетяжелой и средней степени тяжести; болезнями ЖКТ; болезнями сердечно-сосудистой системы (включая артериальную гипертензию, удлинение интервала QT, желудочковую тахикардию на подобии «пируэт» в анамнезе, у больных, принимающих антиаритмические способы и вещества, удлиняющие перерыв QT); цереброваскулярными заболеваниями; артериальными тромбозами; нарушениями функции щитовидной железы; у больных из группы увеличенного риска кровотечений.Доза. Подходящая доза продукта Вотриент оформляет 800 мг вовнутрь 1 раз/сут. Вотриент идет по стопам брать на себя не наименее чем за 1 ч до или же сквозь 2 ч впоследствии способа еды. Пилюли идет по стопам проглатывать полностью, не нарушая их единства (не ломать, не разжевывать). Пропущенные дозы восполнять не идет по стопам, в случае если до способа еще один дозы осталось наименее 12 ч.Подбор дозы. В зависимости от персональной переносимости дневная доза продукта имеет возможность быть уменьшена или же увеличена с шагом 200 мг, при данном предельная дневная доза не обязана превосходить 800 мг.Особенные группы больных Защищенность и эффективность использования продукта у ребят не поставлены.Корректировки режима дозирования и частоты способа у больных в возрасте старше 65 лет не потребуется.В связи с невысокой степенью выведения пазопаниба и его метаболитов почками, почечная дефицитность не содержит клинически важного воздействия на фармакокинетику пазопаниба, в следствие этого у больных с КК ≥30 мл/мин корректировка режима дозирования не потребуется. Навык использования Вотриента у больных с почечной дефицитностью трудной степени или же у больных, оказавшихся на перитонеальном диализе или же гемодиализе, отсутствует, в следствие этого использование Вотриента у этих больных не рекомендовано.Защищенность использования и фармакокинетика пазопаниба у больных с уже имеющимися нарушениями функции печени всецело не поставлены. Больным с нетяжелым нарушением функции печени, установленным по значениям АЛТ и билирубина, корректировки дозы не потребуется. У больных с печеночной дефицитностью средней степени тяжести идет по стопам понизить дозу Вотриента до 200 мг/сут. Данных о использовании пазопаниба у больных с трудной печеночной дефицитностью (концентрация совместного билирубина >3×ВГН при всяком уровне АЛТ) мало, в следствие этого использование Вотриента у этих больных не рекомендовано.Побочные воздействияЗащищенность пазопаниба при излечении всераспространенного почечно-клеточного рака (ПКР) воспринималась в ходе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого многоцентрового изучения. Больные с всераспространенным и/или метастатическим ПКР были рандомизированы на 2 группы, получавшие пазопаниб в дозе 800 мг 1 раз/сут (n=290) и плацебо (n=145).Защищенность пазопаниба при излечении саркомы податливых тканей (СМТ) воспринималась в ходе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого многоцентрового изучения. Больные с всераспространенной СМТ (n=369), получавшие раньше терапию антрациклинами или не подлежащие терапии антрациклинами, были рандомизированы в 2 группы, получавшие пазопаниб в дозе 800 мг 1 раз/сут (n=246) и плацебо (n=123).Ненужные реакции перечислены в таблице 1 в согласовании с проигрышем органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости ориентируется грядущим образом:довольно нередко (≥1/10), нередко (≥1/100 и <1/10), редко (≥1/1 000 и <1/100), изредка (≥1/10 000 и <1/1 000), довольно изредка (<1/10 000, охватывая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических изучений продукта и данных пострегистрационного исследования, в т.ч. спонтанных извещений о клинических случаях; отчетах о нешуточных ненужных реакциях в ходе текущих исследований; изучений медицинской фармакологии и эксплоративных изучений, оценивающих использование продукта по незарегистрированным на аутентичный момент свидетельствам.